Text copied to clipboard!
Pavadinimas
Text copied to clipboard!Klinikinis tyrimų vadovas
Aprašymas
Text copied to clipboard!
Ieškome Klinikinio tyrimų vadovo, kuris prisijungs prie mūsų komandos ir bus atsakingas už klinikinių tyrimų organizavimą, koordinavimą bei valdymą. Ši pozicija reikalauja aukšto lygio žinių apie klinikinių tyrimų procesus, reguliavimo reikalavimus ir gebėjimo efektyviai bendradarbiauti su įvairiomis suinteresuotosiomis šalimis. Klinikinis tyrimų vadovas užtikrins, kad visi tyrimai būtų atliekami laikantis nustatytų standartų, terminų ir biudžeto. Jis ar ji koordinuos tyrimų komandas, bendraus su tyrimų centrais, stebės duomenų kokybę ir atitiktį teisės aktams, taip pat rengs ataskaitas ir dalyvaus rizikos valdyme. Ši pozicija yra esminė siekiant užtikrinti mokslinių tyrimų sėkmę ir aukštą jų kokybę, todėl reikalingas atsakingas, organizuotas ir komunikabilus specialistas, turintis patirties klinikinių tyrimų srityje. Kandidatas turėtų turėti gebėjimą spręsti problemas, dirbti komandoje ir nuolat tobulinti procesus, siekiant užtikrinti efektyvų ir saugų tyrimų vykdymą. Tai puiki galimybė prisidėti prie naujų medicinos produktų kūrimo ir pagerinti pacientų gyvenimo kokybę.
Atsakomybės
Text copied to clipboard!- Planuoti ir koordinuoti klinikinius tyrimus nuo pradžios iki pabaigos.
- Užtikrinti tyrimų atitiktį teisės aktams ir etikos standartams.
- Bendradarbiauti su tyrimų centrais, gydytojais ir kitais suinteresuotais asmenimis.
- Stebėti tyrimų eigą, duomenų kokybę ir terminų laikymąsi.
- Rengti ir pateikti ataskaitas suinteresuotosioms šalims.
- Valdyti tyrimų biudžetą ir išteklius.
- Organizuoti ir dalyvauti mokymuose bei susitikimuose.
- Spręsti iškilusias problemas ir rizikas tyrimų metu.
- Užtikrinti dokumentacijos tvarkymą ir saugojimą pagal reikalavimus.
- Nuolat tobulinti tyrimų procesus ir metodikas.
Reikalavimai
Text copied to clipboard!- Aukštasis išsilavinimas medicinos, farmacijos ar susijusioje srityje.
- Patirtis klinikinių tyrimų valdyme nuo 3 metų.
- Geros žinios apie GCP (Good Clinical Practice) ir kitus reguliavimo reikalavimus.
- Puikūs organizaciniai ir komunikaciniai įgūdžiai.
- Gebėjimas dirbti komandoje ir savarankiškai spręsti problemas.
- Atsakingumas ir dėmesys detalėms.
- Patirtis biudžeto valdyme ir projektų planavime.
- Geros anglų kalbos žinios žodžiu ir raštu.
- Gebėjimas dirbti spaudžiant terminams.
- Kompiuterinio raštingumo įgūdžiai (MS Office, tyrimų valdymo programos).
Galimi interviu klausimai
Text copied to clipboard!- Kokia Jūsų patirtis klinikinių tyrimų valdyme?
- Kaip užtikrinate tyrimų atitiktį teisės aktams?
- Kaip sprendžiate iškilusias problemas tyrimų metu?
- Kaip organizuojate bendradarbiavimą su tyrimų centrais?
- Kokius įrankius naudojate tyrimų duomenų stebėjimui?
- Kaip valdote tyrimų biudžetą ir išteklius?
- Ar turite patirties rengiant ataskaitas?
- Kaip užtikrinate komandos motyvaciją ir efektyvumą?
- Kaip tvarkote dokumentaciją ir saugote duomenis?
- Kaip tobulinate tyrimų procesus?
